Job Details

Head of Packaging Materials (m/w/d) - Global Engineering

Reinheim, Hessen, Deutschland

NotchDelta Executive Search

Jetzt bewerben
Pharma Packmittelentwicklung Pharma Packmittelkontrolle Qualitätsdokumentation Packmittel SAP Medical Device Regulation Verpackungskonzepte Pharma Pharma Packaging LIMS Packmittel Consumer Care

Beschäfti­gungsart

Beschäftigungsverhältnis
Festanstellung
Befristung
unbefristet
Arbeitszeit
vollzeit
Home Office
nein

Beschreibung

Für unseren Kunden, ein forschendes Pharmaunternehmen mit Zentrale im Rhein-Main Gebiet und Herstellbetrieben in Deutschland, der Schweiz sowie in USA suchen wir am Standort Reinheim einen Head of Packaging Materials, Bereich Global Engineering.

Diese Aufgaben warten auf Sie:

  • Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung, Erfolgskontrolle der Mitarbeiter, führen von Feedback Gesprächen, Vereinbarung von Zielen und fachliche Weiterentwicklung des Teams
  • Technische Unterstützung und Beratung bei der Entwicklung von neuen und Optimierung von bestehenden Packmitteln und Verpackungskonzepten zur Sicherstellung rationeller Arbeitsabläufe und Erzielung von höchstmöglichen Fertigungsleistungen
  • Prüfung und Bewertung der Verpackungskonzepte hinsichtlich Wirtschaftlichkeit und Verarbeitbarkeit auf den Konfektionierungsanlagen.
  • Organisieren, dokumentieren und auswerten von Testruns auf Verpackungsanlagen
  • Unterstützung der Technik bei Engineering-Projekten
  • Erstellen der technischen Packmittelunterlagen für Beschaffung, Zulassung, Herstellung und Qualitätskontrolle (Packmittel-Spezifikationen, Beladungsspezifikationen, Stücklistenbearbeitung)
  • Initiierung und Umsetzung von Packmitteländerungen zur Verbesserung der Verpackungsprozesse
  • Qualitätssicherung bei den verwendeten Packmaterialien durch Auswahl geeigneter Lieferanten und Durchführung von Lieferantenqualifizierungen, sowie Durchführung von Prüfungen im Rahmen der Wareneingangskontrolle
  • Fachliche Unterstützung der Einkaufabteilung im Rahmen der routinemäßigen Ausschreibungen von Packmittellieferungen und Erstellung von Lieferverträgen
  • Durchführen und Bewerten von Audits bei Packmittelherstellern
  • Lieferantenqualifizierung und -Bewertung
  • Erstellen und aktualisieren von Prüf- und Testanweisungen für die Wareneingangskontrolle in Zusammenarbeit mit der Qualitätskontrolle

Das erwarten wir von Ihnen:

  • Abgeschlossenes technisches / kaufmännisches Studium
  • Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern/-innen
  • Mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet Packmittelentwicklung, Qualitätsmanagement und Packmittelkontrolle
  • Erfahrung im Umgang mit Qualitätsdokumenten
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kenntnisse in SAP, MS Office, LIMS Systeme (Maqsima, Jira, o.Ä.)
  • Kenntnisse im Bereich Medical Device Regulation sowie geltender ISO- und ASTM-Normen

Gerne beantworten wir Ihre Fragen bzw. freuen uns auf die Zusendung Ihrer Unterlagen zu dieser spannenden Aufgabe. Dr. Andrea Sandmöller, Tel. +49 172 3546586

Durch die Übermittlung Ihrer Bewerbung, Ihres CVs bzw. sonstiger personenbezogener Dokumente erklären Sie Ihre Zustimmung zur Verarbeitung Ihrer Daten für Bewerbungszwecke im Sinne unserer Datenschutzerklärung.

 


Jetzt bewerben